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            微流控技術將代替經典的PCR核酸診斷技術

            [內容提要]:業內人士都漸漸的將檢測方案的不斷研制挪向微流控設備上,希望利用微流體的高效技術在縮短檢測時間的同時保留檢測的[accuracy]性和敏感性。由于微流控技術在各方面都體現了其“微”的特性,微流控技術的應用平臺通常被設計成小型芯片,既含蓋微流體操作系統又滿足實驗結果的分析功能。

                 食品安全中心PCR核酸診斷技術雖經典,但難以滿足現今檢驗檢疫需求

             

                  目前流感病毒檢測主要還是依賴基于PCR原理的核酸檢測方法,也是迄今為止使用[much]廣泛的快速有效的診斷方法,并在突發傳染病應急工作中發揮巨大的作用。

             

                 如今廣泛運用的PCR實時檢測技術(real-time,RT-PCR)是基于PCR檢測流程中引物和探針對流感病毒的特異基因進行識別與擴增,對流感病毒進行檢測及分析的診斷方法。盡管RT-PCR檢測已經是現今適用范圍[much]廣,速度[much]快的檢測方法,但其仍然不能滿足社會要求。這是因為RT-PCR的實驗操作過程繁復,除了需要提取樣品的RNA/DNA,還需要經過數小時的基因擴增才能滿足結果的可靠性。不得不承認的是,PCR實時檢測技術已經比以往的檢測方法快速很多,但是即使整個檢測過程順暢也需要一天的時間去預處理試驗樣品和分析檢測結果,仍然很難滿足現今檢驗檢疫的需求。

             

                  為什么說RT-PCR檢測很難滿足現今檢驗需求?

             

                  對于流感病毒來說,檢測時間越長,傳播風險就越大,因為流感病毒可以通過呼吸渠道傳播。打個比方,如果100只食用雞要從深圳運往香港,在關口需要進行檢疫,如果抽30個樣,而由抽樣到診斷結果與分析的過程至少要至下午甚至第二天早上,在這段接近一天的檢疫過程中,已經足夠讓流感病毒在檢疫動物群中散播?;?/font>PCR的檢測需要花很多時間在擴增上現今檢測方法中,影響時間的[much]重要因素[much]主要是量,量不僅影響檢測下限(detection limit/LOD),而且還會增加檢測所需的時間。

             隨著外界對樣品檢測結果的精度要求及檢測效率的提高,業界和科學家們漸漸的把檢測方案的技術不斷研制轉向微流控設備上,旨在利用微流體的高效技術在縮短檢測時間的同時,還能提高檢測的[accuracy]性和敏感性。

             

                  微流控芯片技術的特點——微量、高效、節省

             

                  微流控技術在各方面都體現了其“微”的特性,微流控技術的應用平臺通常被設計成小型芯片,既含蓋微流體操作系統又滿足實驗結果的分析功能。50年前,微電子技術創造了信息科學的革命性發展,而芯片實驗室將在不久的未來,對科學的技術與分析以及相關應用產生至關重要的作用,或將成為人類社會里程碑性的革新。

             

                  SBT在微流控芯片技術上的愿景

             

                  SBT2015年計劃是在公共機構中試驗更多不同種類的病毒檢測,如檢疫站的豬、禽病毒檢測,動物協會的貓、狗等寵物的日常健康檢測以及食品安全檢測等,并致力于為人類檢測作準備。SBT目前的驕人成績得到香港相關部門的贊許和支持,并希望可順利投入使用,提高檢疫效率。

             

                 如今生物技術發展日益壯大,我們希望利用此項微流控芯片實驗室快速檢測平臺,在未來流感爆發時不用在機場再滯留數小時甚至數天的隔離。戳一下手指,在等待的15分鐘間,喝上一杯咖啡,即可得出多項檢測結果,不但高效率地排除非流感的高溫乘客,還可減少交叉感染與人傳人的風險。

             

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